Scientist (m/w/d) im Bereich DSP Development
Vollzeit, unbefristet

  • Bielefeld
  • Permanent
  • Full-time

Das erwartet dich:

  • Versuchsplanung & Prozessentwicklung: Planung, Durchführung und Bewertung von Versuchen im Rahmen biotechnologischer Entwicklungsprojekte mit Schwerpunkt DSP für monoklonale Antikörper, Enzyme und lentivirale Vektoren (LVV)
  • Chromatographie & Filtration: Anwendung und Optimierung chromatographischer und filtrationsbasierter Verfahren zur Aufreinigung biotechnologischer Produkte
  • Prozess- & Produktcharakterisierung: Anwendung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Bewertung von Prozessen und Produkten
  • Scale-up & Technologietransfer: Überführung und Skalierung von Prozessen vom Labor- in den Pilot- und Produktionsmaßstab sowie Unterstützung bei Technologietransfers
  • Teilprojektleitung: Eigenverantwortliche Steuerung definierter Teilprojekte und Koordination relevanter Schnittstellen
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Zusammenarbeit mit den Bereichen USP, Analytik und Produktion
  • Dokumentation & Literaturrecherche: Durchführung zielgerichteter Literaturrecherchen sowie Erstellung wissenschaftlicher Berichte, Präsentationen, SOPs und sicherheitsrelevanter Dokumente

Your Profile

  • Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Biowissenschaften, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Tiefgehende praktische Erfahrung in der Aufreinigung von Enzymen und Antikörpern im Labormaßstab, insbesondere mittels chromatographischer Verfahren sowie Ultra-/Diafiltration
  • Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und Bewertung von Downstream-Prozessen für biotechnologische Produkte
  • Erste praktische Erfahrungen im Downstream Processing von viralen Vektoren oder großen, komplexen Biomolekülen sind von Vorteil
  • Erfahrung in der Protein- und Virusanalytik sowie in der Charakterisierung biotechnologischer Produkte wünschenswert
  • Idealerweise erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bzw. Kenntnisse relevanter GMP-Anforderungen
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie eine strukturierte, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (min. C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift