Sachbearbeiter (m/w/d) in der Freigabestelle
Vollzeit, auf 2 Jahre befristet

Durchführung des Batch Record Review (BRR): Überprüfung von papierbasierten oder elektronischen Herstellungsdokumentationen als "Review by Exception" in der MES-Software PAS-X (MES: Manufacturing Execution System)
Bearbeitung von Untersuchungsaufträgen in der LIMS-Software LabWare und Q-DIS (LIMS: Labor-Informations- und Management-System)
Recherche von Zertifikaten, Werkszeugnissen, Bestrahlungsdokumenten etc. im Internet zu LIMS -Untersuchungsaufträgen
Erstellung, Pflege und Prüfung von SCM – Dokumenten, die der Sachkundigen Person zur Übersicht der Lieferketten dienen (SCM: Supply Chain Maps)
Verwaltung von Original - Handelspapieren und Original - Gesundheitszeugnissen von tierischen Einsatzstoffen (Drüsen) für die Wirkstoffherstellung

Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise als Laborant:in, Technische:r Assistent:in (CTA, BTA, PTA, PKA oder MTA) oder in einer kaufmännischen Ausbildung mit Berufserfahrung in der Dateneingabe sowie Auswertung von Untersuchungsdaten aus pharmazeutischen, medizinischen oder wissenschaftlichen Laboren
Teamgeist sowie eine sehr selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich
Möglichst Berufserfahrung oder Kenntnisse im GMP-Umfeld
Gute Kenntnisse in MS-Office Anwendungen, LIMS und SAP